Pomagamy innym!

Pomagajmy!Wiele osób związanych z naszym środowiskiem akademickim znajduje się w wielkiej potrzebie i liczy na naszą pomoc. Poniżej prezentujemy apele o przekazywanie środków (w tym 1% podatku) na wsparcie:

  • naszej Uczelni (poprzez uniwersytecką Fundację Amicus Universitatis Nicolai Copernici),
  • studentów, pracowników i absolwentów UMK, a także członków ich rodzin (środki zbierane przez inne organizacje pożytku publicznego)

Zachęcamy do niesienia pomocy!

Pomoc dla naszej Uczelni i studentów

Fundacja Amicus Universitatis Nicolai Copernici

ul. Gagarina 39, 87-100 Toruń
tel. 56 / 611 22 08
fundacja@umk.pl

www.fundacja.umk.pl

www.facebook.com/fundacja.umk

Wszystkie środki pozyskane w ramach kampanii 1% przekuwa na wsparcie społeczności akademickiej Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu. Jeśli i Państwo czujecie się związani z Uniwersytetem i chcecie wspomóc realizowane na jego rzecz inicjatywy, przyłączcie się do naszej akcji.

Środki z 1% wydatkujemy dwojako:

  • dofinansowujemy w formie darowizn działania Studenckich Kół Naukowych oraz jednostek UMK
  • realizujemy nieodpłatne akcje i kampanie społeczne w środowisku akademickim UMK.

A na co konkretnie przekazywane są środki z1% i jakie są nasze działania? Sprawdź tu!

Aby przekazać 1% dla FAUNC wystarczy wpisać numer KRS 00000 27675 w odpowiednią rubrykę na formularzu rozliczeniowym PIT.

Hipo, hipo, hurra!

Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom i Dorosłym z Niepełnosprawnością Intelektualną OLIGO, w którym pracuje nasza absolwentka, zgłosiło się do konkursu grantowego Fundacji AVIVA „To dla mnie ważne". Inicjatywa polega na zakupie nowych koni oraz niezbędnego sprzętu na zajęcia hipoterapii. 

Hipoterapia pomaga dzieciom niepełnosprawnym intelektualnie nawiązać kontakt z otaczającym ich światem. Jest niezwykle ważną i efektywną metodą. Niestety, dostęp do tej form zajęć we Włocławku jest utrudniony, dlatego niezwykle ważny jest zakup nowych koni.

Jak pomóc?

Bardzo proszę Was o głosy! Zajmie Wam to chwilę, a moim dzieciakom pozwoli na korzystanie z tej formy rehabilitacji. Głosowanie odbywa się poprzez stronę internetową:

http://todlamniewazne.pl/inicjatywa,1321,hipo-hipo-hurra.ht

W celu weryfikacji głosującego trzeba podać adres mailowy dlatego można oddać tyle głosów ile skrzynek mailowych się posiada ;)

Dziękuję za pomoc!

Justyna Rykowska, absolwentka prawa UMK i 2 podyplomówek na WNEiZ (01.06.2017)

Pomoc dla Filipka

Wsparcie leczenia i rehabilitacji syna Agnieszki Kosowskiej, absolwentki filologii słowiańskiej i polskiej UMK

Filip urodził się 3 sierpnia 2008 roku. W 3 miesiącu życia lekarze kardiolodzy z warszawskiej kliniki rozpoznali u Niego wady serca – nadzastawkowe zwężenie aorty oraz zwężenie pnia tętnicy płucnej. Te wrodzone wady oraz inne problemy kardiologiczne są typowe dla bardzo rzadkiego schorzenia o podłożu genetycznym – zespołu Williamsa. Jest to choroba ogólnoustrojowa dotycząca przede wszystkim układu krążenia, nerek, wzroku, uzębienia, słuchu oraz zaburzeń metabolicznych. Charakteryzuje się też różnie nasilonymi problemami w rozwoju. Ma również problemy neurologiczne, charakteryzujące się obniżonym napięciem mięśniowym, przez które wymaga stałej rehabilitacji oraz terapii.

Obecnie ma 8 lat, a coraz częściej dowiadujemy się o nowych problemach związanych z zespołem Williamsa, o większych potrzebach medycznych i rehabilitacyjnych dla Niego. Od trzech lat choruje też na łuszczycę. Na chwilę obecną Filip pozostaje pod opieką poradni kardiologicznej, neurologicznej, nefrologicznej, metabolicznej, laryngologicznej, audiologicznej, okulistycznej, endokrynologicznej, alergologicznej, genetycznej, ortodontycznej, dermatologicznej, chirurgicznej oraz rehabilitacyjnej.

Filip jest wesołym i bardzo kontaktowym dzieckiem, jednakże testy psychologiczne wykazują, że Jego rozwój psychoruchowy jest bardzo opóźniony. Dlatego potrzebna jest Mu intensywna, systematyczna i bardzo kosztowna rehabilitacja. Wielką szansą dla Niego jest cykliczne uczestnictwo w turnusach rehabilitacyjno-terapeutycznych. Koszt jednego turnusu to 4500-6000 zł. Filip powinien korzystać z regularnych porad kardiologa, neurologa, logopedy, pedagoga, psychologa oraz brać udział w różnych terapiach, m.in. terapii integracji sensorycznej, treningu umiejętności społecznych.

Ponieważ syn wymaga stałej opieki, rehabilitacji oraz częstych wyjazdów do poradni i klinik, naszą 5-osobową rodzinę utrzymuje jedynie mąż. Łączne koszty leczenia, rehabilitacji, dojazdów i sprzętów dla Filipa przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą i apelem o pomoc finansową dla Filipka.

Agnieszka i Michał Kosowscy (30.03.2017)

Jak pomóc?

  • 1% podatku na rehabilitację Filipka można przekazać za pośrednictwem Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą".

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

KRS 0000037904 Cel szczegółowy 8803 Kosowski Filip
Pomoc dla Ignasia

Ignacy Pietkiewicz (2017)Wsparcie leczenia i rehabilitację syna Michalina Pietkiewicz, absolwentki filologii polskiej i etnologii w ramach MISH UMK

Pogodę ducha i wolę walki Ignaś ma w genach. Podobnie mukowiscydozę – ciężką, wyniszczającą organizm chorobę, na którą nie ma lekarstwa. Nasz synek ma dopiero 11 miesięcy, a za sobą ciężką operację i wiele tygodni licznych hospitalizacji. Mukowiscydoza sprawia, że w jego organizmie wytwarzany jest lepki, gęsty śluz, który blokuje drogi oddechowe, prowadząc do zagrażających życiu infekcji. Utrudnia on również prawidłową pracę trzustki, powodując zaburzenia trawienia i trudności we wchłanianiu tłuszczów oraz białka. Przewlekłe, czasochłonne i bardzo kosztowne leczenie oraz rehabilitacja pozwalają jedynie zwolnić postęp choroby, na którą na razie nie ma lekarstwa.

Zapraszamy do śledzenia naszej strony www.ciechoroba.pl i www.facebook.com/ciechoroba. Dziękujemy za wsparcie i pomoc przekazaną na leczenie i rehabilitację Ignasia!

Rodzice i starszy Brat (04.04.2017)

Jak pomóc?

  • Przekaż 1% podatku na Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
    • KRS 0000064892 Cel szczegółowy 698/58/16 Ignacy Pietkiewicz
  • Wesprzyj Ignasia darowizną przekazaną na konto bankowe PTWM
    • numer: 49 1020 3466 0000 9302 0002 3473 dopisek: Ignacy Pietkiewicz
    • dla wpłat z zagranicy: 84 1020 3466 0000 9802 0007 0128 dopisek: Ignacy Pietkiewicz
  • Zasil wirtualną skarbonkę Ignasia i pomóż całkiem realnie: pomagam.pl/ignasp
Pomoc dla Ani Rucińskiej

Pomagamy - Anna Rucińska (2017)Wsparcie rehabilitacji córki absolwentów UMK

Państwo Agata i Maciej Rucińscy, absolwenci biologii UMK, wychowują córeczkę Anię dotkniętą mózgowym porażeniem dziecięcym. Choroba jest skutkiem przedwczesnego porodu (2,5 miesiąca wcześniej) w wyniku wypadku samochodowego. Ania ma 3 lata nie chodzi, nie mówi i dopiero teraz dzięki intensywnej rehabilitacji zaczyna samodzielnie siedzieć. (29.03.2017).

Jak pomóc?

P. Rucińscy proszą o przekazanie 1% podatku na rehabilitację Ani. Środki zbierane są za pośrednictwem Fundacji Słoneczko.

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „SŁONECZKO"

KRS 0000186434 Cel szczegółowy 262/R Anna Rucińska
Pomoc dla Tomasza i Antosia

Wsparcie rodziny absolwentki Joanny Rydygier-Tomickiej

Absolwentka UMK zbiera fundusze na leczenie męża i synka. Pisze tak:

Jestem zwyczajną kobietą, oddanym zawodowo pracownikiem, żoną i mamą dwójki fajnych dzieciaków. Jesteśmy mieszkańcami Torunia, absolwentami UMK. Rok 2016 dał nam wiele wyzwań, a rok 2017 oczekuje realizacji postawionych celów. Od prawie roku mam dwóch wrogów: chorobę i czas. Najgorsze jest to, że ta nieuleczalna, postępująca choroba genetyczna (dystrofia miotoniczna typu 1) dotknęła najbliższe mi osoby, rujnując nasze dotychczasowe życie...

Stan zdrowia męża i synka znacznie się pogorszył od momentu diagnozy. Jest to nieuleczalna choroba z rodzaju chorób rzadkich, która prowadzi w rezultacie do zaniku wszystkich mięśni i przedwczesnej śmierci. Dla męża ostatnią nadzieją jest przeszczep komórek macierzystych od dawcy niespokrewnionego (w Częstochowie). Przeszliśmy już konsylium lekarskie. Mamy wstępną kwalifikację i zgodę komisji bioetycznej. Pierwsze podanie komórek nastąpi w połowie maja 2017. Podań jest 10, każde w odstępie 4 tygodni. Tomek będzie pierwszym pacjentem w Polsce z taką odmianą dystrofii, który zostanie poddany terapii komórkami mezenchymalnymi. Koszt każdego z podań to 25000 zł, co przekracza nasze możliwości finansowe. Strach przed niezrealizowaniem "ostatniej szansy" jest tak ogromny, że pojawia się od jakiegoś czasu przed każdą moją nową myślą.

Antoś będzie poddany przeszczepowi w klinice neurologii dziecięcej w Lublinie. Jesteśmy po wstępnej kwalifikacji. Czekamy na zgodę komisji bioetycznej. Koszt całej terapii Antosia to 50 000 zł.

Joanna Rydygier-Tomicka (09.03.2017)

Jak pomóc?

Pieniądze zbierane są za pośrednictwem Pomagam.pl.

Strona facebookowa akcji www.facebook.com/tomasztomicki1975